АЛЕКСАНДРА ЈАНЧЕВСКА

  • Работна позиција: Лекар
Адреса: Мајка Тереза 17 Е маил: aleksandra.jancevska@ukdetskibolesti.mk dr.sasha1969@yahoo.com Телефон: +398 2 3147 747 Датум на раѓање: 06.04.1969 ПРОФЕСИОНАЛНО ОБРАЗОВАНИЕ: Средно Медицинско Училиште 1983-1987 Медицински Факултет УКИМ 1987- 1993 Специјализација по педијатрија 2003 Магистерски студии 2005 Докторски студии 2011- РАБОТНО ИСКУСТВО: Вработена на Клиника за детски болести Скопје - 2001; Лекар специјалист на Оддел за ендокринологија и генетика - 2006; Асистент по предметот педијатрија - 2008; ГЛАВНИ АКТИВНОСТИИ ОДГОВОРНОСТИ : Автор на околу 50 трудови (ендокринологија, хематологија&онкологија, Педијатриска ОРЛ) и коавтор на 1 книга од областа на педијатриска ендокринологија (Gucev Z: Pediatric Diabetology. Skopje, 2008, 350 pp.) Ко-истражувач во 3 мултицентрични-рандомизирани истражувачки студии со пациенти со дијабет тип 1 и пациенти со дефицит на ХР: NN304-1670, 52 Weeks, Multinational, Multicentric, Open, Randomized study in Parallel Groups for Comparison of Efficiency and Safety of Insulin Detemir and Insulin NPH…, 2. NN304-1689 : 52 Weeks, Multinational, Multicentric, Open, Randomized study in Parallel Groups for Comparison of Efficiency and Safety of Insulin Detemir and Insulin NPH…, 3. Multicentric, Randomized, Open, Multinational research study in Parallel Groups for Comparison of Efficiency and Safety of rhGH in the patients with GHD… Секретар на Конгрес: Ретки Болести во Југоисточна Европа - МАНУ, Скопје, Ное, 15-17, 2012 Едукативна активност во рамките на Медицински Факултет Скопје ПРОФЕСИОНАЛНА ОБУКА Клиничка пракса во тек на студии: University Hospital Porto, Portugal - 1990 (1 месец), University Hospital Klaipeda, Litwania - 1992 (1 месец), Клиничка пракса: Landeskrankenhaus Graz, Austria - 1994 (1 месец), ГСП Тренинг - 2007, ОМИ Семинари по Пед. ендокринологија&нефрологија, Салзбург, Австрија - 2008 и 2011, Зимска Школа на Европското Здружение на Пед. Ендокринологија (ЕСПЕ) Киев, 2012, 16 Семинар на Пед. Школа на Србија, Златибор - 2013 СПИСОК НА ОБЈАВЕНИ ТРУДОВИ: Листа на објавени трудови на PUBMED во последните 5 години: Z S. Gucev, V Tasic, A Jancevska, G Zafirovski, E Nanba, K Higaki, I Kremensky, I Sinergiska, F Gucev, Y Suzuki. Novel β-Galactosidase Gene Mutation W273R in a Woman With Mucopolysaccharidosis Type IVB (Morquio B) and Lack of Response to In Vitro Chaperone Treatment of Her Skin Fibroblasts. Am J Med Genet A, 2008, 146A: 1736-1740. Z S. Gucev, V Tasic, A Jancevska, M Krstevska Konstantinova, N Pop-Jordanova, Z Traj-kovski, L G Biesecker. CLOVE Syndrome (Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, and Epidermal Nevi): CNS Malformations and Seizures may be a Component of this Disorder. Am J Med Genet A, 2008, 146A(20):2688-90. Z S Gucev, V Tasic, Z Trajkovski, A Jancevska, I Kremensky, I Sinigerska. Severe Phe-notype of Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA, Morquio A Disease) in a Boy with S287L N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) Mutation. Gene Ther Mol Biol 2008;12, 413-416. Jancevska A, Gucev ZS, Tasic V, Pop-Jordanova N.Growth hormone deficiency (GHD) and small for gestational age (SGA): genetic alterations. Prilozi. 2009;30(2):33-55. Gucev ZS, Kirovski I, Jancevska A, Popjordanova N, Tasic V. Papillorenal syndrome after Beta-interferon treatment in pregnancy. Ren Fail. 2009;31(7):602-5. Gucev ZS, Tasic V, Pop-Jordanova N, Kirovski I, Stomnaroska O, Martinova M, Jancevska A, Kremensky I, Sinigerska I. Type I Gaucher disease (GDI) in three siblings: enzyme re-placement treatment (ERT) required. Prilozi. 2009;30(1):233-40. Gucev Z, Tasic V, Jancevska A, Jordanova NP, Koceva S, Kuturec M, Sabolic V. Friedreich's ataxia (FA) associated with diabetes mellitus type 1 and hypertrophic cardiomyopathy: analysis of a FA family. Med Arh. 2009;63(2):110-1. Krstevska-Konstantinova M, Jancevska A, Kоcova M, Gucev Z. Weight, height and puberty in a cohort of Macedonian girls. Med Arh. 2009;63(2):80-1. Gucev ZS, Tasic V, Jancevska A, Kirovski I. A case of Silver-Russell syndrome (SRS): multiple pituitary hormone deficiency, lack of H19 hypomethylation and favourable growth hormone (GH) treatment response. J Genet. 2009; 88(2):239-43. Gucev ZS, Tasic V, Jancevska A, Krstevska-Konstantinova M, Kirovski I, Pop-Jordanova N. McCune Albright syndrome. J Ped Endocrinol Metab, 2010 Aug;23(8):837-42. Krstevska-Konstantinova M, Jancevska A, Gucev Z. Autoimmune thyroiditis and diabetes mellitus type 1 after long-term gonadotropin-releasing hormone agonist treatment for central precocious puberty: evolution or coincidence? J Pediatr Endocrinol Metab. 2010;23(4):403-6. Z. Gucev, M. Krstevska-Konstantinova, V. Tasic, N. Popjordanova, A. Jancevska. Four generations in a family with neurofibromatosis 1 (NF1): precocious puberty and optic nerve tumor (OPT). Prilozi, 2010; XXXi 2: 253-259. Gucev Z, Krstevska-Konstantinova M, Tasic V, Jancevska A, Kirovski I, Pop-Jordanova N. Four generations in a family with neurofibromatosis 1: precocious puberty and optic nerve tumor (OPT). Prilozi 2010;31(2):253-9. Jancevska A, Kirovski I, Krstevska-Blazevska S, Gucev Z. Methaphyseal Dysplasia Schmid (MDS) in a five-years old boy. Mac J Med 2007; 53 (1-2): 72-79. Z. S. Gucev, D. Danilovski, J. Ugrinovski, V. Tasic, V. Nakova, A. Jancevska, M. Krstev-ska-Konstantinova, N. Popjordanova, I. Kirovski. Childhood craniopharyngeoma in Macedo-nia: incidence and outcome. World J Pediatr 2011; 7(1):74-78. Jancevska A, Tasic V, Damcevski N, Danilovski D, Jovanovska V, Gucev Z. Children born small for gestational age (SGA). Prilozi. 2012 Dec;33(2):47-58.